La FDA recommande de lever le gel sur Elevidys pour les patients ambulatoires
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La FDA recommande de lever son gel volontaire sur Elevidys, une thérapie génique pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), pour les patients ambulatoires. Une enquête a conclu qu'un décès antérieur d'un patient n'était pas lié au traitement. Le gel demeure pour les patients non ambulatoires suite à deux décès dans ce groupe. La FDA souligne la poursuite de son engagement auprès de la communauté DMD.
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