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La FDA aprobó la primera prueba de sangre para el Alzheimer, desarrollada por Fujirebio Diagnostics. Esta prueba mide la proporción de dos proteínas en la sangre, que se correlaciona con las placas amiloides en el cerebro, un indicador clave de la enfermedad. Anteriormente, la detección dependía de exploraciones cerebrales o análisis del líquido cefalorraquídeo. La prueba tiene como objetivo permitir un diagnóstico y tratamiento más tempranos con medicamentos recientemente aprobados que ralentizan la progresión de la enfermedad, ofreciendo a los pacientes potencialmente más tiempo con independencia. La prueba está autorizada para su uso en entornos clínicos junto con otra información clínica para pacientes que muestran deterioro cognitivo.

Prepared by Olivia Bennett and reviewed by editorial team.