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La FDA aprueba el primer dispositivo de detección del cáncer de cuello uterino para uso en el hogar

La FDA aprueba el primer dispositivo de detección del cáncer de cuello uterino para uso en el hogar

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La FDA ha aprobado el dispositivo de detección del cáncer de cuello uterino en el hogar de Teal Health, el Teal Wand, marcando la primera aprobación de este tipo en EE. UU. Esta prueba de auto-recogida, que utiliza un hisopo para recoger una muestra vaginal para la detección del VPH, tiene como objetivo aumentar las tasas de detección y reducir las molestias asociadas con las citologías tradicionales. Los estudios muestran que las pruebas en el hogar son tan efectivas como las pruebas en el consultorio y son muy preferidas por las mujeres. El dispositivo, disponible con receta médica el próximo mes en California, está dirigido a mujeres de 25 a 65 años con riesgo promedio, y Teal Health está trabajando en la cobertura del seguro.

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