FDA表示对堕胎药的安全性审查将持续到明年
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美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,其对堕胎药米非司酮的持续安全性重新评估将延长至明年。此次审查由卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪(Robert F. Kennedy Jr.)在反堕胎团体和国会盟友的压力下下令进行,预计将于2026年12月中旬完成一项安全性研究。正式调查结果报告将于2027年3月不迟于此提交,之后该机构将决定是否实施新的限制。米非司酮于2000年首次获批,FDA曾多次重申其安全性,并此前已放宽了各种分发规定。反堕胎组织批评了这一延迟的时间表,认为这是行政领导不果断的表现。此次审查的延长确保了围绕药物获取的国家辩论和法律斗争将在明年继续成为焦点。