La FDA rejette à nouveau le rival du Botox de Galderma, Relfydess, faisant chuter les actions
Le groupe suisse Galderma Group AG a annoncé le 1er juillet 2026 que la Food and Drug Administration américaine (FDA) avait une nouvelle fois refusé d'approuver son neuromodulateur pour le traitement des rides, Relfydess (RelabotulinumtoxinA), pour la vente aux États-Unis. La décision, rendue dans une lettre de réponse complète suite...

