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FDA表示对堕胎药的安全性审查将持续到明年
PUBLISHED Oct 8, 2026, 10:26 AM ET
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美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，其对堕胎药米非司酮的持续安全性重新评估将延长至明年。此次审查由卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）在反堕胎团体和国会盟友的压力下下令进行，预计将于2026年12月中旬完成一项安全性研究。正式调查结果报告将于2027年3月不迟于此提交，之后该机构将决定是否实施新的限制。米非司酮于2000年首次获批，FDA曾多次重申其安全性，并此前已放宽了各种分发规定。反堕胎组织批评了这一延迟的时间表，认为这是行政领导不果断的表现。此次审查的延长确保了围绕药物获取的国家辩论和法律斗争将在明年继续成为焦点。
By Haya | JQJO News
Timeline of Events
- 2000年9月28日，食品药品监督管理局批准了米非司酮药物。
- 2019年4月12日，该机构批准了米非司酮片剂的仿制药版本。
- 2021年12月16日，取消了患者必须亲自取药的永久性规定。
- 2025年1月20日，唐纳德·特朗普重返白宫就职。
- 2025年2月5日，卫生部长小罗伯特·肯尼迪命令进行重新评估。
- 2026年10月7日，食品药品监督管理局公布了法院命令的进展更新。
- 2026年10月8日，今天广泛报道了安全审查时间延长的消息。
- 2026年12月15日，预计届时将完成安全研究。
- 2027年3月31日，预计将公布最终报告结果。
- 2027年4月1日，可能会决定对米非司酮实施潜在的新限制。
News Intelligence
- 即时美国影响：生殖保健提供者和倡导组织面临日益增长的不确定性。
- 可能对美国产生的长期影响：国家对药物流产的获取面临严格的潜在监管变化。
- 受影响最大的群体：生殖保健患者、反对堕胎的倡导者以及制药商。
- 读者注意事项：密切关注美国食品药品监督管理局 (FDA) 的官方文件和医疗保健政策公告。
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