Rappel de médicaments aux États-Unis : plus de 580 000 flacons d'hydrochlorure de prazosine rappelés en raison d'impuretés potentiellement cancérigènes
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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé le rappel volontaire de plus de 580 000 flacons d'hydrochlorure de prazosine dans tout le pays en raison de possibles impuretés de nitrosamine considérées comme potentiellement cancérigènes. Teva Pharmaceuticals USA, basée dans le New Jersey, et le distributeur Amerisource Health Services ont initié le rappel de plusieurs dosages de capsules plus tôt ce mois-ci. La FDA a attribué aux lots concernés un risque de classe II, notant que la prazosine détend les vaisseaux sanguins pour abaisser la pression artérielle et est parfois utilisée pour les cauchemars et les troubles du sommeil liés au SSPT.