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FDA ने एलेविडिस, डुचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (DMD) के लिए एक जीन थेरेपी, पर अपनी स्वैच्छिक रोक हटाने की सिफारिश की है, जो चलने-फिरने वाले रोगियों के लिए है। एक जांच ने निष्कर्ष निकाला कि एक पिछले रोगी की मृत्यु उपचार से संबंधित नहीं थी। उस समूह में दो मौतों के बाद गैर-चलने वाले रोगियों के लिए रोक बनी हुई है। FDA DMD समुदाय के साथ निरंतर जुड़ाव पर जोर देती है।

Prepared by Olivia Bennett and reviewed by editorial team.