La FDA recomienda levantar la suspensión de Elevidys para pacientes ambulatorios | JQJO

La FDA recomienda levantar su suspensión voluntaria de Elevidys, una terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne (DMD), para pacientes ambulatorios. Una investigación concluyó que la muerte de un paciente anterior no estaba relacionada con el tratamiento. La suspensión permanece para pacientes no ambulatorios tras dos muertes en ese grupo. La FDA enfatiza la continua colaboración con la comunidad de DMD.