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Une discussion d'un panel de la FDA sur les antidépresseurs pendant la grossesse a suscité la controverse, les psychiatres critiquant l'accent mis par le panel sur des risques non fondés et le manque de points de vue équilibrés. Le panel, composé de plusieurs experts non américains, a largement contredit le consensus médical sur la sécurité des ISRS, minimisant leur efficacité et soulignant les risques potentiels tels que l'autisme et les malformations congénitales, des affirmations contestées par de nombreux experts. Les critiques ont cité le caractère unilatéral du panel et les inquiétudes selon lesquelles la discussion pourrait conduire à des réglementations plus strictes entravant l'accès aux médicaments nécessaires pour les femmes enceintes souffrant de dépression. La FDA a défendu la composition du panel et déclaré son engagement envers une politique fondée sur des preuves.

Prepared by Olivia Bennett and reviewed by editorial team.