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La discusión de un panel de la FDA sobre los antidepresivos durante el embarazo provocó controversia, con psiquiatras criticando el énfasis del panel en riesgos no demostrados y la falta de puntos de vista equilibrados. El panel, con varios expertos no estadounidenses, contradijo en gran medida el consenso médico sobre la seguridad de los ISRS, minimizando su eficacia y destacando posibles riesgos como el autismo y los defectos de nacimiento, afirmaciones disputadas por muchos expertos. Los críticos citaron el carácter unilateral del panel y la preocupación de que la discusión pudiera conducir a regulaciones más estrictas que obstaculizaran el acceso a los medicamentos necesarios para las mujeres embarazadas que sufren depresión. La FDA defendió la composición del panel y declaró su compromiso con una política basada en la evidencia.

Prepared by Olivia Bennett and reviewed by editorial team.