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Une nouvelle étude suggère que des modifications épigénétiques, des altérations de l'activité des gènes sans modification du code ADN, peuvent augmenter le risque de SOPK et être héréditaires. Les chercheurs ont examiné les ovocytes et les embryons de femmes atteintes et non atteintes de SOPK, découvrant des perturbations généralisées des gènes clés et des marqueurs épigénétiques chez les femmes atteintes de SOPK. Ces perturbations, potentiellement transmises de la mère à l'embryon, pourraient conduire à des interventions FIV préventives, bien que des recherches supplémentaires, y compris des études sur la souris, soient nécessaires pour confirmer l'innocuité et l'efficacité chez la progéniture.

Prepared by Olivia Bennett and reviewed by editorial team.