FDA aprueba vacuna de Moderna de dosis baja para grupos específicos
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La FDA aprobó la vacuna contra la COVID-19 de dosis baja mNEXSPIKE de Moderna para adultos mayores de 65 años y para personas de 12 a 64 años con afecciones médicas preexistentes que ya hayan recibido una vacuna contra la COVID-19. Disponible para la temporada de virus respiratorios 2025-2026, ofrece una alternativa de dosis baja, no un reemplazo. Esta aprobación sigue a una reciente decisión de la FDA de limitar las aprobaciones a estos grupos y se alinea con las pautas más estrictas de elegibilidad para la vacuna de la administración Trump. La vacuna demostró niveles más altos de anticuerpos y menos efectos secundarios en comparación con la vacuna original de Moderna en los ensayos clínicos.
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