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Des chercheurs financés par les NIH ont mis au point des systèmes avancés de délivrance de gènes pour cibler précisément les cellules du cerveau et de la moelle épinière. Ces systèmes, utilisant des virus adéno-associés (AAV) modifiés, permettent une thérapie génique ciblée pour divers troubles neurologiques. La boîte à outils comprend des dizaines de systèmes de délivrance pour différents types de cellules et un logiciel alimenté par l'IA pour identifier les interrupteurs génétiques. Cette percée permet une recherche plus précise et des traitements potentiels pour des affections comme la SLA, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer, faisant progresser considérablement notre compréhension du cerveau.

Prepared by Olivia Bennett and reviewed by editorial team.