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FDA ने घोषणा की है कि वह 65 वर्ष से कम उम्र के स्वस्थ अमेरिकियों के लिए मौसमी कोविड -19 बूस्टर तक पहुँच को प्रतिबंधित करेगा, अनुमोदन के लिए मजबूत नैदानिक परीक्षणों की आवश्यकता होगी। न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ़ मेडिसिन में FDA के कमिश्नर मकार्य और डॉ प्रसाद द्वारा रेखांकित यह नया ढाँचा, अमेरिका को यूरोपीय प्रथाओं के साथ अधिक निकटता से जोड़ता है, बूस्टर को 65 वर्ष से अधिक आयु के या उच्च जोखिम वाली स्थितियों वाले लोगों तक सीमित करता है। 100 मिलियन से अधिक अमेरिकी अभी भी योग्य होंगे। आलोचकों का तर्क है कि इससे पहुँच कम हो जाएगी और संभावित रूप से सीडीसी की सलाहकार पैनल की भूमिका का हनन होगा, व्यावहारिक कार्यान्वयन और टीके के बीमे और उपलब्धता पर पड़ने वाले प्रभाव पर सवाल उठाया गया है। यह निर्णय नोवावैक्स के टीके के समान प्रतिबंधों के साथ अनुमोदन के बाद आया है।

Prepared by Olivia Bennett and reviewed by editorial team.