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La FDA a approuvé le premier test sanguin pour aider au diagnostic de la maladie d'Alzheimer. Le test Lumipulse G mesure les protéines dans le plasma sanguin pour détecter les plaques amyloïdes, une caractéristique de la maladie. Cette méthode moins invasive offre une alternative aux scanners TEP et aux ponctions lombaires coûteuses et longues. Bien que très précis (91,7 % des résultats positifs ont correctement identifié les plaques, 97,3 % des résultats négatifs ont confirmé l'absence), il ne s'agit pas d'un diagnostic indépendant et nécessite une interprétation avec d'autres informations cliniques. Le test est destiné aux patients souffrant de troubles cognitifs, âgés de 55 ans et plus, présentant des symptômes d'Alzheimer. Ce dispositif révolutionnaire vise à améliorer la détection précoce et l'accès au traitement pour les millions d'Américains touchés par la maladie d'Alzheimer.

Prepared by Olivia Bennett and reviewed by editorial team.