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La FDA aprobó la primera prueba de sangre para ayudar en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer. La prueba Lumipulse G mide proteínas en el plasma sanguíneo para detectar placas amiloides, un sello distintivo de la enfermedad. Este método menos invasivo ofrece una alternativa a las costosas y lentas tomografías por emisión de positrones (PET) o punciones lumbares. Si bien es altamente preciso (el 91,7% de los resultados positivos identificaron correctamente las placas, el 97,3% de los resultados negativos confirmaron la ausencia), no es un diagnóstico independiente y requiere interpretación con otra información clínica. La prueba está destinada a pacientes con deterioro cognitivo, de 55 años o más, que muestran síntomas de Alzheimer. Este dispositivo innovador tiene como objetivo mejorar la detección temprana y el acceso al tratamiento para los millones de estadounidenses afectados por la enfermedad de Alzheimer.

Prepared by Olivia Bennett and reviewed by editorial team.