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Les autorités sanitaires américaines ont ordonné une suspension de l'utilisation du vaccin contre le chikungunya, Ixchiq, suite à des signalements d'événements indésirables graves, notamment des problèmes neurologiques et cardiaques. La FDA et les CDC enquêtent sur ces signalements post-commercialisation, en se concentrant particulièrement sur les personnes de plus de 60 ans. Bien que 17 événements indésirables graves aient été signalés dans le monde, les autorités soulignent qu'un lien de causalité avec le vaccin n'est pas encore établi. Ixchiq a été approuvé en novembre 2023 pour les adultes présentant un risque accru de chikungunya, un virus transmis par les moustiques qui provoque de la fièvre, des éruptions cutanées et des douleurs articulaires. Cette suspension intervient dans un contexte d'examen plus approfondi de l'utilisation des vaccins.

Prepared by Olivia Bennett and reviewed by editorial team.