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Los funcionarios de salud de EE. UU. han ordenado una pausa en el uso de la vacuna contra el chikunguña, Ixchiq, tras informes de eventos adversos graves, incluidos problemas neurológicos y cardíacos. La FDA y los CDC están investigando estos informes posteriores a la comercialización, centrándose especialmente en personas mayores de 60 años. Si bien se notificaron 17 eventos adversos graves a nivel mundial, las autoridades enfatizan que aún no se ha establecido un vínculo causal con la vacuna. Ixchiq fue aprobada en noviembre de 2023 para adultos con mayor riesgo de chikunguña, un virus transmitido por mosquitos que causa fiebre, erupción cutánea y dolor en las articulaciones. La pausa se produce en medio de un mayor escrutinio del uso de vacunas.

Prepared by Olivia Bennett and reviewed by editorial team.