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Pfizer detuvo el desarrollo de su pastilla experimental para la pérdida de peso diaria, danuglipron, después de que un participante en el ensayo experimentara una posible lesión hepática inducida por el fármaco. El paciente se recuperó, pero la decisión sigue a una revisión de los datos clínicos y la opinión regulatoria. Este revés se suma a los desafíos de Pfizer en el competitivo mercado de GLP-1, aunque la compañía mantiene su compromiso con los tratamientos para la obesidad y tiene otros fármacos en desarrollo. La versión dos veces al día de danuglipron se interrumpió previamente debido a la intolerancia del paciente. A pesar de esto, Pfizer destaca que los estudios cumplieron objetivos clave, mostrando una posible eficacia y tolerabilidad.

Prepared by Olivia Bennett and reviewed by editorial team.